Устойчивость картофеля к вирусам может быть обусловлена сверхчувствительностью, иммунитетом и полевой устойчивостью.

Многие селекционные сорта обладают сверхчувствительным типом устойчивости к вирусам X, Y и А, выражающейся в некрозе верхушки стебля. Действие N-генов, контролирующих реакцию некроза верхушки стебля, зависит от штаммового состава соответствующих вирусов, поэтому этот тип устойчивости не спасает растение от поражения.

У американского сеянца 41956 и сортов Сако, Тава обнаружен иммунитет к вирусу X, связанный с действием двух доминантных комплементарных генов, которые наследуются но схеме дигибридного расщепления, характерного для тетраплоидов. Сверхчувствительность к вирусу S у S. andigenum определяется действием одного доминантного гена, а полевая устойчивость к вирусу скручивания листьев — несколькими полимерными генами.

Установлено, что у S. acaule устойчивость к вирусу X контролируется серией аллельных генов: Rxi, Rxn, Rxs и rх, из которых первый обеспечивает иммунитет, второй — сверхчувствительность, третий — образование некрозов с присоединяющейся мозаикой, четвертый — восприимчивость. Эти гены расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом.

Информация мини вакуумный насос тут.

Иммунитет к вирусу Y у S. stoloniferum обусловлен одним доминантным геном Rу. Существует несколько аллелей этого гена, обусловливающих сверхчувствительность (Ryn), некротическую реакцию с мозаикой (Rym) и восприимчивость (rу).

Для получения гибридов, обладающих комплексной вирусоустойчивостью, создают родительские формы, гомозиготные по устойчивости к отдельным видам вирусов. Чтобы избежать расщепления и потери в процессе гибридизации комплексной устойчивости у будущего нового сорта, эти формы используют на завершающем этапе скрещиваний.

Устойчивость к раку связана с реакцией сверхчувствительности растений. Она контролируется тремя доминантными генами — X, Y и Z. Ген X — основной, а Y и Z — комплементарные: независимо от гена X их действие проявляется только совместно.

Гетерозис и ЦМС. У картофеля, как и у большинства других культур, в соответствующих комбинациях скрещиваний установлен гетерозисный эффект. Увеличение гетерозиготности в результате межвидовой гибридизации также часто дает гетерозис.

Наиболее перспективно в селекции на гетерозис скрещивание инцухт-линий. Для этого необходимо знать их комбинационную способность.

Для выявления инцухт-линий с наилучшей комбинационной способностью необходимы очень большие масштабы работы. Получение гетерозисных гибридов картофеля также возможно на основе использования в скрещиваниях экспериментально получаемых дигаплоидов с последующим удвоением числа хромосом.

Исследования по цитоплазматической мужской стерильности у картофеля начаты недавно. У видов S. tuberosum, S. acaule, S. chacoense Bitt., S. tarijense Hawk., S. rybinii, S. phureja, S. vernei Bitt. et Wittm, и некоторых других обнаружены формы с ЦМС. Установлены различия во взаимодействии геномов и цитоплазмы при реципрокных скрещиваниях. Например, скрещивание S. rybinii (2n = 24) × S. chacoense (2n = 24) дает в F1 самосовместимые растения с фертильными цветками, мейоз у них нормальный, по растения F1 от скрещивания S. chacoense XS. rybinii частично самонесовместимы.

Формы с ЦМС используются для получения в нужных комбинациях большого числа гибридов.