Рожь — Тип развития

Рубрика: Рожь

Наследование типа развития контролируется моногенно. Яровой тип развития ржи определяется доминантным аллелем Ае (aestivum), озимый — рецессивным ае.

Окраска зерновки. Имеются данные о ксенийном типе наследования серо-зеленой окраски зерновки ржи, доминировании зеленой окраски над желтой и о дигенной детерминации коричневой окраски зерновки (ААbb — генотип зародышей коричневых зерновок, ааВВ — желтых и ААВВ — зеленых). Установлено доминирование черной окраски плодовой оболочки зерновки (перикарпия) над белой и независимое наследование этой окраски от голубовато-зеленой окраски алейрона.

Размер зерновки. По характеру наследования размера зерновки данные неоднородны. Наряду с доминированием крупнозерности над мелкозерностью отмечаются случаи наследования величины зерновки по типу ксений, а также матроклинное и промежуточное наследование этого признака с уклонением в сторону материнской формы.

Рожь - Тип развития

Рис. 16. Ветвистые формы колоса ржи: 1 — var. monstrosum; 2— var. Compositum (по А. П. Иванову).

Ломкость колосового стержня. Этот доминантный признак характерен для дикорастущей и многих форм сорно-полевой ржи.

Ломкость соломины рецессивна (b-brittle) по отношению к нормальной соломине (В). Соломина имеет более тонкие клеточные стенки вследствие нарушения химического состава.

Устойчивость к болезням. Скрещивания сортов, обладающих устойчивостью к снежной плесени, мучнистой росе и ржавчинным болезням, свидетельствуют о доминировании в  F1 признака устойчивости. Устойчивость гибридам передается как по материнской, так и по отцовской линии.

Антоциановая окраска. Всходы ржи имеют фиолетовую окраску благодаря антоциану, обусловленному геном Vi. Наследование моногенное. Отсутствие антоциана на всем растении (зеленые всходы — viride) обусловливается гомозиготностью по рецессивному аллелю vi. Плейотропный эффект гена vi выражается также в меньшей высоте стеблей, несколько большей плотности колоса и пониженной зимостойкости растений.

Хлорофильные аберрации. Многие исследователи отмечают появление хлорофильных аберрантов, особенно в поколениях после инбридинга. Образование зеленого пигмента, по данным Дюмона, контролируется тремя трехаллельными генами: С1—сl1—с1, С2—с12—с2 и W—wl—w; различные комбинации этих генов обусловливают формирование типа окраски (С1С2W — нормальный зеленый).

Восковой налет. Развитие воскового налета на растении определяется геном Ерr, отсутствие воскового налета на стебле, колосе и нижней стороне листьев — гомозиготностью по рецессивному аллелю ерr (epriunosum).

Ветвистость колоса. Колосовой стержень у ржи обычно неветвистый, но встречаются и ветвистоколосые формы с разным характером ветвления — ,полуветвитстоколосые, лопастные — var. Compositum и с полным ветвлением колоса типа «ежевки» — var. monstrosum(рис. 16).

Ветвистость колоса характеризуется нестабильным проявлением признака. Ветвистость тина monstrosum определяется гомозиготностью по рецессивному аллелю m. Гетерозиготные растения Мm обычаю имеют колосья нормального типа, но иногда колосья типа compositum. В ряде случаев обнаруживается большое разнообразие но степени выраженности ветвистости колоса, что указывает на присутствие особых нестабильных аллелей гена т. Предполагается наличие генов-модификаторов.